Evaluación de la actividad antiinflamatoria in vitro de Sida acuta

Resumen

ANTECEDENTES Y OBJETIVOS: Los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y los corticosteroides son los antiinflamatorios más utilizados en la práctica clínica, a pesar de sus efectos secundarios [1,2]. Esto indica la necesidad de desarrollar un antiinflamatorio eficaz, seguro y económico con menos efectos secundarios perjudiciales. En muchos países en desarrollo, las plantas utilizadas en medicina son la principal fuente de terapia, pero solo unas pocas cuentan con un sólido respaldo científico [3]. Sida acuta, también conocida como hierba de alambre común, es un arbusto pantropical utilizado en diversas prácticas de medicina herbal. Estudios recientes han demostrado su importante actividad antiinflamatoria en comparación con otros antiinflamatorios convencionales. El objetivo de este estudio es determinar la actividad antiinflamatoria in vitro de Sida acuta, confirmar su uso tradicional en el tratamiento de la inflamación y explicar su mecanismo de acción. MATERIALES Y MÉTODOS: La actividad antiinflamatoria de Sida acuta se determinó comparándola con el diclofenaco sódico estándar utilizando dos métodos diferentes [4,5]. 1) Ensayo de estabilización de la membrana de eritrocitos humanos (HRBC) inducido por hipotonicidad: Se probaron muestras de 200 a 1000 µg, preparadas en solución tampón de fosfato, frente al diclofenaco sódico como estándar. El grado de hemólisis de HRBC y estabilización (protección) de la membrana se determinó espectrofotométricamente midiendo la densidad óptica a 560 nm. La actividad antiinflamatoria se midió como el porcentaje de lisis de eritrocitos. 2) Ensayo de desnaturalización de albúmina sérica bovina (BSA), donde los extractos de etanol de la muestra (concentraciones de 200-1000 µg) se compararon con aspirina estándar como control. El nivel de precipitación de proteínas se midió en términos de densidad óptica (DO) espectrofotométricamente a 660 nm. La actividad antiinflamatoria se expresa como el porcentaje de desnaturalización de proteínas % de inhibición de la hemólisis o desnaturalización de proteínas (actividad antiinflamatoria) = (D.O. del control - D.O. de la muestra) / (D.O. del control) X 100. RESULTADO: Los extractos de la muestra son capaces de estabilizar la membrana del eritrocito en solución hipotónica y exhiben una actividad mayor que el diclofenaco sódico en diferentes dosis (concentraciones de 200 a 1000 µg). La membrana de los eritrocitos humanos actúa de forma similar a la membrana lisosomal. Si la membrana de los eritrocitos humanos se estabiliza con el uso del extracto, entonces significa que el extracto también estabiliza la membrana lisosomal. La muestra también demostró un porcentaje muy alto de inhibición de la desnaturalización de proteínas en comparación con la aspirina, lo que demuestra su mayor potencia antiinflamatoria. CONCLUSIÓN: En este estudio, demostramos que los extractos de Sida acuta tienen un enorme potencial y pueden utilizarse para inhibir las respuestas inflamatorias. Estos hallazgos, en conjunto, subrayan el potencial terapéutico de Sida acuta como agente antiinflamatorio, validando sus aplicaciones tradicionales y sugiriendo vías para futuras investigaciones y desarrollos en fitomedicina.

Recibido: 20-03-2026
Aceptado: 30-04-2026